Digoxina

Digoxina
Nombre (IUPAC) sistemático
4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S)-3- [(2S,4S,5R,6R)-5-[(2S,4S,5R,6R)-5- [(2S,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyl- oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-oxan- 2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl] oxy-12,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1, 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetra decahydrocyclopenta[a]phenanthren- 17-yl]-5H-furan-2-one
Identificadores
Número CAS	20830-75-5
Código ATC	C01AA05
PubChem	30322
DrugBank	APRD00098
ChemSpider	2006532
UNII	73K4184T59
KEGG	C06956
ChEBI	4551
ChEMBL	1751
Datos químicos
Fórmula	C41H64O14
Peso mol.	780.938 g/mol
InChI InChI=LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N
Datos físicos
P. de fusión	249.3 °C (481 °F)
Solubilidad en agua	64.8 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad	60 al 80 % (oral)
Unión proteica	25 %
Metabolismo	hepático (16 %)
Vida media	36 a 48 horas (en pacientes con función renal normal) 3.5 a 5 días (pacientes con función renal alterada)
Excreción	Renal
Datos clínicos
Estado legal	S4 (Au), POM (UK), ℞-solo (U.S.A.)
Vías de adm.	Oral, Intravenous
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La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la insuficiencia cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación auricular. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na⁺ y aumentando los niveles de Ca⁺² intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la estimulación simpática.

Es un extracto de la planta espermatofita Digitalis lanata^[1]​ y su aglicona correspondiente, es decir, la porción no glucosilada es la digoxigenina. La digoxina está disponible en comprimidos, en solución inyectable y en gotas bebibles.

1. ↑ A. Hollman (1996). «Digoxin comes from Digitalis lanata» (letter). British Medical Journal 312 (7035): 912.